De izquierda a derecha: César Sánchez, Daniel Gheorghe, Belén Enfedaque, Carlota Boix, Roser Fernández y Laureà Folch
El consenso propone implantar una ruta asistencial integrada en toda Cataluña, que conecte la atención primaria, los servicios de neurología y las unidades especializadas mediante criterios comunes de derivación y seguimiento. También propone potenciar las redes de unidades de experiencia clínica (XUEC) en los casos que correspondan e impulsar herramientas de telemedicina para acercar la atención especializada a todo el territorio.
“Cataluña cuenta con centros de referencia internacional, tanto para niños como para adultos con epilepsia, que deben integrarse junto con los centros más próximos al paciente”, ha destacado el doctor Manuel Toledo, coordinador de la Unidad de Epilepsia del Hospital Universitario Vall d’Hebron.
En el ámbito asistencial, recomienda establecer protocolos comunes de actuación en urgencias, agilizar la valoración neurológica y el seguimiento tras una crisis epiléptica, impulsar la enfermería especializada, reforzar la atención a la salud mental y asegurar una transición adecuada de la atención pediátrica a la adulta.
“La epilepsia va mucho más allá de las crisis. Muchas personas siguen encontrando barreras que afectan a su autonomía, estudios, trabajo, relaciones y calidad de vida. Necesitamos una atención integral, coordinada y equitativa, que tenga en cuenta también las necesidades cognitivas, emocionales y sociales”, ha señalado David Sanahuja, presidente de la asociación Si jo puc, tu també #epilep.
En los ámbitos educativo y laboral, el documento propone reforzar la formación del profesorado, actualizar los protocolos de actuación ante las crisis epilépticas y adaptar los entornos escolares, así como promover adaptaciones de las condiciones laborales y una mayor coordinación entre neurología, medicina del trabajo, mutuas y agentes sociales para compatibilizar la seguridad con la igualdad de oportunidades.
En este sentido, Laureà Folch, director ejecutivo de Foment del Treball, ha subrayado que “la inclusión debe construirse sobre dos principios perfectamente compatibles: proteger adecuadamente la seguridad y la salud de las personas y evitar prejuicios o exclusiones basadas únicamente en un diagnóstico”.
“En Angelini Pharma trabajamos para mejorar la calidad de vida de las personas con epilepsia y contribuir a dar respuesta a sus necesidades. Estamos convencidos de que la colaboración entre profesionales sanitarios, asociaciones de pacientes e instituciones es clave para seguir avanzando en el abordaje de la enfermedad”, ha añadido Daniel Gheorghe, director general de Angelini Pharma España.
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