Aprobación del Plan de Atención a Enfermedades Raras en el Consejo de Gobierno de Andalucía

Aprobación del Plan de Atención a Enfermedades Raras

El consejero de Sanidad, Presidencia y Emergencias, Antonio Sanz, ha anunciado que el 30 de diciembre se ratificará el nuevo Plan de Atención a Personas Afectadas por Enfermedades Raras en Andalucía (Paper). Este plan busca reforzar la atención a las enfermedades raras en el sistema sanitario público andaluz.

Antonio Sanz detalló que el documento contempla 109 medidas concretas que van desde la atención primaria hasta la especializada, enfocándose en mejorar la respuesta a las necesidades de los afectados y sus familias. “Estamos comprometidos con la mejora del servicio público sanitario en Andalucía”, expresó Sanz.

Una de las principales líneas del plan es la gestión de la información, integrando datos como las solicitudes para el Diagnóstico Genético Preconcepcional en las historias clínicas digitales del SAS y avanzando en el uso de telemedicina como opción asistencial.

La prevención y diagnóstico precoz son también cruciales en esta estrategia; se ampliará el test prenatal para gestantes de alto riesgo y se incluirán nuevas patologías en el cribado neonatal de Andalucía.

El Plan también se compromete a ofrecer atención integral mediante la creación de unidades multidisciplinares y la actualización de protocolos en genética. Además, habrá un aumento en la formación específica para los profesionales del servicio de salud, con un enfoque en la sensibilidad hacia estas enfermedades.

Con todas estas medidas, el Plan no solo busca mejorar la atención sanitaria, sino también dar visibilidad a un tema que representa un gran desafío para la salud pública, ya que afecta a una de cada 2.000 personas y hay más de 7.000 patologías diferentes registradas, en su mayoría de origen genético.